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环己酮 | 108-94-1

环己酮
Cyclohexanone
108-94-1
C6H10O
98.1430020332336
环己酮MSDS
7967
管制类
名称和标识符
MDL MFCD00001625
InChIKey JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2
SMILES C1CCC(=O)CC1
BRN 385735
别名信息
- 中文别名 -
  • 环己酮
  • 安酮
  • 環己酮
  • 环巳酮
  • 己酮
  • [RING- 13C6 ] - 环己酮标准品
  • 非标环己酮
  • 环已酮
  • 环状己酮
  • 环己酮 安酮
  • 环己酮 危险品
  • 环已酮 危险品
  • 环己酮-GCS
- 英文别名 -
  • Cyclohexanone
  • Anon
  • caswellno270
  • Cicloesanone
  • Cykloheksanon
  • cykloheksanon(polish)
  • epapesticidechemicalcode025902
  • Hexanon
  • Hytrol O
  • CYCLOHEXANONE AR
  • 2-cyclohexanone
  • Cyclohexanol
  • Cyclohexanon
  • cyclo-hexanone
  • cyclohexyloxide
  • Hexahydrophenol
  • Anone
  • NSC 5711
  • Nadone
  • Pimelic ketone
  • Pimelin ketone
  • Sextone
  • HEXANONE
  • FEMA 3909
  • hytrolo
  • ANONE
  • cyclohexanone
物化性质
实验特性
LogP 1.51960
PSA 17.07000
Merck 2726
折射率 n20/D 1.450(lit.)
水溶性 150 g/L (10 ºC)
沸点 155 °C(lit.)
熔点 −47 °C (lit.)
蒸气压 3.4 mmHg ( 20 °C)
闪点 华氏:111.2 °F
摄氏:44 °C
FEMA 3909 | CYCLOHEXANONE
溶解度 90g/l
相对极性 0.281
颜色与性状 无色或浅黄色透明油状液体,有强烈的刺激性臭味。[1]
PH值 7 (70g/l, H2O, 20℃)
稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
溶解性 微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。[15]
酸度系数(pKa) 17(at 25℃)
密度 0.947 g/mL at 25 °C(lit.)
电离电势 9.14 eV
计算特性
精确分子量 98.07320
氢键供体数量 0
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 0
同位素质量 98.073165
重原子数量 7
复杂度 68.2
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量 2
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 17.1
国际标准相关数据
EINECS 203-631-1
海关数据
海关编码 2914220000
海关数据

中国海关编码:

2914220000

概述:

2914220000 环已酮及甲基环已酮。监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:5.5%。普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

监管条件:

A.入境货物通关单
B.出境货物通关单

检验检疫类别:

M.进口商品检验
N.出口商品检验

Summary:

2914220000. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward). MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

生产方法和用途
方法
40年代,环己酮的工业生产采用以苯酚为原料加氢生成环己醇,再脱氢得环己酮。60年代,随着石油化工的发展,环己烷氧化生产环己酮的方法在工业上逐步占主导地位。1967年,荷兰国家矿业公司(DSM)研究的苯酚加氢一步制取环己酮的方法实现了工业化。此法生产流程短、产品质量好、产率高,但原料苯酚和催化剂价格较高,因此工业上大多仍采用环己烷氧化法。1.苯酚法以镍作催化剂,由苯酚加氢得环己醇,然后以锌作催化剂,脱氢得环己酮。2.环己烷氧化法以环己烷为原料,无催化下,用富氧空气氧化为环己基过氧化氢,再在铬酸叔丁酯催化剂存在下分解为环己醇和环己酮、醇、酮混合物,经一系列蒸馏精制即得合格产品。原料消耗定额:环己烷(99.6%)1040kg/t。3.苯加氢氧化法苯与氢气在镍催化剂存在下,在120-180℃下进行加氢反应生成环己烷,环己烷与空气在150-160℃,0.908MPa下进行氧化反应生成环己醇和环己酮的混合物,经分离得环己酮产品。环己醇在350-400℃,有锌钙催化剂存在下进行脱氢反应生成环己酮。原料消耗定额:苯(99.5%)1144kg/t、氢气(97.0%)1108kg/t、液碱(42.0%)230kg/t。
采用铁桶包装,也可用槽车运输。贮运中严禁烟火和撞击。
用途
用作合成树脂和合成纤维的原料及溶剂
用作有机溶剂
是生产己内酰胺和己二酸的原料,用作油漆、油墨、合成树脂、合成橡胶的溶剂和稀释剂,还用作皮革脱脂剂等
环己酮是重要化工原料,是制造尼龙、己内酰胺和己二酸的主要中间体。也是重要的工业溶剂,如用于油漆,特别是用于那些含有硝化纤维、氯乙烯聚合物及其共聚物或甲基丙烯酸酯聚合物油漆等。用于有机磷杀虫剂及许多类似物等农药的优良溶剂,用作染料的溶剂,作为活塞型航空润滑油的粘滞溶剂,脂、蜡及橡胶的溶剂。也用作染色和褪光丝的均化剂,擦亮金属的脱脂剂,木材着色涂漆,可用环己酮脱膜、脱污、脱斑。环己酮与氰乙酸缩合得环己叉氰乙酸,再经消除、脱羧得环己烯乙腈,最后经加氢得到环己烯乙胺[3399-73-3],环己烯乙胺是药物咳美切、特马伦等的中间体。
纤维、树脂、橡胶、石蜡、虫胶和DDT的溶剂,有机合成,能溶解许多由元素与有机试剂所形成的络合物,测定铋,萃取稀有金属铀、钍、钴和钛的试剂。
生产方法 用途
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 7967
参考资料
Reaxys RN 385735
Beilstein 385735
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