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苯乙腈—乙酸乙酯怎么合成α-氰基苯基丙酮
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苯乙腈用强碱如丁基锂或LDA处理, alpha位生成碳负离子,再和乙酸乙酯加成,酸性水解会得所需产物

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楼下的装个鸡巴毛啊,结构都看不懂也敢出来装B。苯乙腈相当于甲基苯的甲基上的氢被氰基取代的结构,氰基氮在这里主要表现出共轭效应,导致α氢随碳链轨道移动。网上相关文献一大把,例如用甲醇钠,通过加热离解成金属钠离子,拔掉苯乙腈的α氢形成苯乙腈α碳负离子,再和乙酸乙酯的羰基碳发生亲核加成,最后中间态的C-O键极化断裂生成α-苯乙酰乙腈和乙醇。有兴趣的留联系方式,免费提供支持。就一个破东西,搞得跟菜市场似的。另外α-苯乙酰乙腈还有得卖,网上也大把的,直接买回来用就是了。一般是黄色粉末状。用硫酸煮一煮,分液出来洗成中性,分水,干燥,粗蒸,减压蒸出来就得P2P。α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基,水解很快就成酰胺,然后加水稀释硫酸浓度,继续煮,变成羧酸,再煮,脱羧,机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好,及时保持主反应平衡向右,否则动力学上倾向于副产物:)最后的善意提醒是,不要过份相信文献。
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