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3,5-二溴邻氨基苯甲醛?
各位大侠 请教邻氨基苯甲醛上溴变成3,5-二溴邻氨基苯甲醛 的反应文献
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在碱性条件下直接溴化,然后再酸化。碱性条件下由于电离,氧原子诱导效应可以增加苯环电子密度,增加苯环活性。羟基是邻对位定位基,醛基是间位定位基,产物是双定位产物,正是3,5-二溴4-羟基苯甲醛。羟基是邻对位定位基,醛基是间位定位基,和溴反应生成正是3,5-二溴4-羟基苯甲醛。 不过不知道对羟基会不会有影响,最好保护一下把

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谢谢 这是什么反应机理啊 溴化氢中的溴能取代到上面?:(
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参考做过的通过对氨基苯磺酰胺制备2,6-二溴苯胺 建议,仅供参考 一当量邻氨基苯甲醛,大量水,两当量40%HBr,加热,两当量30%双氧水剧烈搅拌,反应半小时
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邻氨基苯甲醛先用亚硫酸氢钠保护醛基成羟胺磺酸盐,再保护氨基,可用NBS上溴,水洗,脱保护。。。
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从SciFinder Scholar上面找的文献资料我这弄不下来文献全文谢谢帮我弄个全文Pyrolysis of aryl azides.V.Characterization of phenylazo, benzoyl and formyl as neighboring groups. Dickson, Noel J.; Dyall, Leonard K. Dep. Chem.,Univ. Newcastle,Newcastle,Australia. Australian Journal of Chemistry(1980),33(1),91-9.CODEN: AJCHASISSN: 0004-9425.Journalwritten in English. CAN 93:45661 AN 1980:445661 CAPLUS
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在碱性条件下直接溴化,然后再酸化。碱性条件下由于电离,氧原子诱导效应可以增加苯环电子密度,增加苯环活性。羟基是邻对位定位基,醛基是间位定位基,产物是双定位产物,正是3,5-二溴4-羟基苯甲醛。羟基是邻对位定位基,醛基是间位定位基,和溴反应生成正是3,5-二溴4-羟基苯甲醛。 不过不知道对羟基会不会有影响,最好保护一下把
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