MDL | MFCD00003037 |
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InChIKey | ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H |
SMILES | C1=CC=C(C=C1)OC(=O)OC2=CC=CC=C2 |
BRN | 1074863 |
LogP | 3.26440 |
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PSA | 35.53000 |
Merck | 7278 |
折射率 | 1.5090 (estimate) |
水溶性 | 不溶 |
沸点 | 301-302 °C(lit.) |
熔点 | 79-82 °C (lit.) |
闪点 | 华氏:334.4 °F 摄氏:168 °C |
FEMA | 2397 |
颜色与性状 | 白色结晶固体。 |
稳定性 | Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Flammable. |
溶解性 | 不溶于水,溶于热乙醇、苯、乙醚、四氯化碳、冰醋酸等有机溶剂。 |
密度 | 1,3 g/cm3 |
精确分子量 | 214.06300 |
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氢键供体数量 | 0 |
氢键受体数量 | 3 |
可旋转化学键数量 | 4 |
同位素质量 | 214.062994 |
重原子数量 | 16 |
复杂度 | 193 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 无 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 35.5 |
符号: | GHS07 |
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RTECS号 | FG0500000 |
WGK Germany | 1 |
安全术语 | S22-S24/25 |
安全说明 | S22; S24/25 |
风险术语 | R22; R20 |
危险品标志 | Xn |
危险品运输编号 | NONH for all modes of transport |
危害声明 | H302 |
警示性声明 | P260-P264-P270-P273-P301+P312+P330-P308+P311-P391-P405-P501 |
提示语 | 警告 |
储存条件 | 不使用时保持容器关闭。 储存于紧闭密封的容器中。 储存于阴凉、干燥、通风良好的区域,远离不相容的物质。 |
PackingGroup | III |
危险类别码 | 22 |
信号词 | Warning |
TSCA | Yes |
HazardClass | 9 |
EINECS | 203-005-8 |
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海关编码 | 2920909090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2920909090概述:2920909090 其他无机酸酯(不包括卤化氢的酯)(包括其盐及它们的卤化,磺化,硝化和亚硝化衍生物)。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2920909090 esters of other inorganic acids of non-metals (excluding esters of hydrogen halides) and their salts; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0% |
方法 | 碳酸二苯酯有两种合成方法。(1)苯酚与光气合成法先向反应锅内加入16%~17%的****溶液,再加入苯酚,在惰性溶剂存在下加入少量叔胺催化剂;然后冷至10℃左右加入液态光气,控制反应温度为20~30℃,反应生成的碳酸二苯酯不断呈固态小颗粒析出。反应过程中用调节光气的加入速度和控制冰盐水量来掌握反应温度。当物料pH=6.5~7时反应完毕。先赶走剩余光气和氯化氢气体,待物料静置分层去掉母液,得到碳酸二苯酯粗品;然后经多次盐水和冷水洗涤、分离,再用真空脱水和回收溶剂,最后经减压蒸馏和滚筒结晶,得到所需的白色片状精碳酸二苯酯。我国专利介绍,以石灰代替烧碱与苯酚反应生成苯酚钙盐,然后在室温、常压下高速定量地进行光气化反应可制得碳酸二苯酯。该工艺较以往采用的光气合成法单耗及成本显著降低,工艺条件温和,光气化温度由15~20℃提高到20~45℃,可省去冷冻盐水,光气化时间由4~10h缩到1~2h,生产效率显著提高,有效地抑制了各种副反应。(2)乙烯碳酸酯法此法在TiO2/SiO2催化剂存在下碳酸二甲酯与苯酚交换可得碳酸二苯酯。碳酸二甲酯与过量的苯酚,在200~250℃,0.39 MPa氮气压力下酯交换3h,主要产物是二苯基碳酸酯及少量甲基苯基碳酸酯及二苯醚。 1.光气法 由苯酚和光气反应而得。将溶化的苯酚加入16-20%的****溶液中,配制成苯酚钠溶液。搅拌冷却,在10℃左右开始通入光气,控制光气化反应在20-30℃进行,反应尾气含氯化氢和未反应完的光气,导入吸收塔,用稀碱溶液破坏后从高空排放。反应后期取反应液测试pH,至中性停通光气。赶除锅内光气和盐酸气,过滤,用水洗涤,减压下熔融脱水即得粗品。将粗品减压蒸馏,收集窄馏分,冷凝后将液态产品经结片机结片得到精制的碳酸二苯酯。聚合级产品对纯度要求很高,熔点应≥78℃。原料消耗定额:苯酚963kg/t、****(30%)577kg/t、光气(≥98%)592kg/t。2.酯交换法由苯酚和碳酸二甲酯交换合成碳酸二苯酯,通常分两步进行:第一步是苯酚转化为甲基苯基碳酸酯,第二步是它进一步与苯酚作用得到碳酸二苯酯。此路线收率较低,需开发高效催化剂和改进工艺流程。3.苯酚氧化羰基化法以苯酚、一氧化碳和氧气在催化剂存在下一步直接合成碳酸二苯酯。此法具有工艺简单、原料便宜易得及无污染等特点。但未实现工业化,正处于研究开发之中。 |
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用途 | 主要用于工程塑料聚碳酸酯和聚对羟基苯甲酸酯等的合成原料,也可以用作硝酸纤维素的增塑剂和溶剂 碳酸二苯酯在农药上主要用于合成异氰酸甲酯,进而制备氨基甲酸酯类杀虫剂克百威。此外主要用于塑料工业,制造聚芳基碳酸酯和对羟基苯甲酸聚酯、单异氰酸酯、二异氰酸酯。也可以制备塑料增塑剂。化工生产中用作溶剂和载热体。 重要的环保化工产品,可用于合成许多重要的医药、农药及其他有机化合物和高分子材料,如脂肪族单异氰酸酯和对羟基苯甲酸聚酯。也可用作聚酰胺、聚酯的增塑剂和溶剂。 |
PubChemId | 87565247 |
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Reaxys RN | 1074863 |
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Beilstein | 1074863 |