MDL | MFCD00008787 |
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InChIKey | YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C5H8O2/c1-4(6)3-5(2)7/h3H2,1-2H3 |
SMILES | CC(=O)CC(=O)C |
BRN | 741937 |
LogP | 0.55450 |
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PSA | 34.14000 |
Merck | 81 |
折射率 | n20/D 1.452(lit.) |
水溶性 | 16 g/100 mL (20 ºC) |
沸点 | 140.4 °C(lit.) |
熔点 | −23 °C (lit.) |
蒸气压 | 6 mmHg ( 20 °C) |
闪点 | 华氏:100.4 °F 摄氏:38 °C |
FEMA | 2057 |
溶解度 | H2O: soluble1 in 8 parts |
相对极性 | 0.571 |
颜色与性状 | 无色或微黄色透明液体,有酯的气味。 |
PH值 | 6 (200g/l, H2O, 20℃) |
溶解性 | 微溶于水,能与乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、冰乙酸等有机溶剂混溶。 |
敏感性 | 对光敏感 |
酸度系数(pKa) | 8.9(at 25℃) |
密度 | 0.975 g/mL at 25 °C(lit.) |
精确分子量 | 100.05200 |
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氢键供体数量 | 0 |
氢键受体数量 | 2 |
可旋转化学键数量 | 2 |
同位素质量 | 100.05243 |
重原子数量 | 7 |
复杂度 | 82.3 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 无 |
互变异构体数量 | 5 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 34.1 |
符号: | GHS02 GHS06 |
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RTECS号 | SA1925000 |
WGK Germany | 1 |
安全术语 | 3 |
安全说明 | S21-S23-S24/25 |
包装等级 | III |
包装类别 | III |
风险术语 | R10; R22 |
危险等级 | 3 |
危险品标志 | Xn |
危险品运输编号 | UN 2310 3/PG 3 |
危害声明 | H226;H302;H311+H331 |
警示性声明 | P210;P261;P280;P302+P352+P312;P304+P340+P312;P370+P378 |
提示语 | 危险 |
储存条件 | 2-8°C |
PackingGroup | III |
危险类别码 | 10-20/21/22 |
信号词 | Danger |
TSCA | Yes |
毒性 | LC50 (4 hrs) in rats: 1000 ppm (Carpenter) |
爆炸极限值(explosive limit) | 2.4-11.4%(V) |
HazardClass | 3 |
FLUKA BRAND F CODES | 9-23 |
EINECS | 204-634-0 |
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海关编码 | 2914190090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2914190090概述:2914190090 其他不含其他含氧基的无环酮。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装 Summary:2914190090 other acyclic ketones without other oxygen function。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0% |
方法 | 其制备方法是由乙酸裂解生成的乙酰酮用丙酮吸收,在硫酸或乙酰磺酰乙酸存在下,于67~71℃使之生成乙酸异丙烯酯,经分离提纯后,在500~600℃下经分子重排生成乙酰丙酮,最后分馏提纯得成品。 可采用不同的工艺路线:丙酮与乙烯酮反应或乙酐与丙酮缩合或丙酮与乙酸乙酯缩合。丙酮与乙烯酮的反应的过程,实际上是以丙酮为原料,经乙烯酮、乙酸异丙烯酯,再经转化而得乙酰丙酮;工艺过程如下:将含有1/1000二硫化碳的丙酮气化后引入780-800℃的裂化炉,使之生成乙烯酮(或冰醋酸经气化磷酸三乙酯催化剂存在下,以氨为稳定剂,经700℃裂化炉裂解为乙烯酮),乙烯酮用丙酮吸收,在硫酸或乙酰磺酰存在下,于61-71℃使之与乙酸反应生成乙酸异丙烯酯,经分馏提纯后,乙酸异丙稀酯纯度可达93-95%以上。再将乙酸异丙烯酯气化,引入预热至560-570℃转化炉,经分子重排生成乙酰丙酮,经冷凝,分馏提纯得成品。每吨产品消耗丙酮约2700kg。丙酮与乙酸乙酯缩合的过程是在金属钠存在下进行的。操作示例1在冷却的烧杯中加入120ml精制的乙酸乙酯和32ml氨气。在氨基钠加完后,在冰水中不停振摇24h后,在室温下放置过夜。次日加入100g冰,继而加入同量的冰水,取其水层,加入稀硫酸使呈酸性。在此溶液中加入饱和乙酸铜溶液(将40g粉末状乙酸铜加一定量的热水溶解而成),使乙酰丙酮形成铜盐析出。如反应液为碱性,可加入少量乙酸。过2-3h后,将青灰色乙酰丙酮抽滤,用水洗涤两次,直接移入分液漏斗中,加乙醚不断振摇,同时加入50ml4N硫酸使其分解。取乙醚溶液,再用乙醚萃取酸层中的乙酰丙酮,合并两次乙醚溶液,用氯化钙干燥。将乙醚蒸去残留物继续蒸馏,收集125-140℃馏分。再于135-140℃精留,收量约15-20g。沸点139℃。操作示例2 在1500ml圆底烧瓶中,加入金属钠25g及20ml乙醚,再加入225ml用冷却剂冷却过的乙酸乙酯。在冷却和不断搅拌下加73ml丙酮。在室温放置4h,加入400ml水,将水上层的乙酸乙酯分离,水层用乙酸中和,然后加入乙酸铜溶液(125g乙酸铜溶于1500ml水)即生成绿色的乙酰丙酮螯合物。放置2-3h后,沉淀完全,过滤。将沉淀悬浮于乙醚中,用50ml40%稀硫酸振荡,乙醚层用氯化钙干燥。蒸去乙醚,把残留的油状分馏,收集124-140℃馏分,再分馏,收集139-140℃馏分。乙酐和丙酮的缩合反应是在三氟化硼催化下进行的此法收率较高。乙酰丙酮的精制方法:将约20ml乙酰丙酮粗品溶于80ml苯中,然后与等体积的蒸馏水振荡3h。易溶于水的乙酸分配到水相中,而乙酰丙酮则易溶于苯中。苯相中的乙酰丙酮可直接应用,也可将苯蒸馏除。原料消耗定额:丙酮(工业品,含水<0.5%)2553kg/t、发烟硫酸(以H2SO4计)12kg/t、乙酐(95%)19kg/t、二硫化碳(化学纯)6kg/t。 1,乙酸乙酯和丙酮在金属钠的作用下缩合,反应的乙酸乙酯经回收后,用乙酸中和剩余物,再加入乙酸铜溶液,由于乙酰丙酮的螯合作用,生成乙酰丙酮合铜螯合物的绿色沉淀,将此沉淀取出后,悬浮于乙醚中,加入稀硫酸振荡,回收乙醚后,剩余物蒸馏分离,可得粗制乙酰丙酮,将粗制乙酰丙酮用苯(或乙醇)萃取精制,可得精制乙酰丙酮。2,乙酰氯和丙酮,在三氯化铝的作用下,在惰性溶剂中进行反应,可制得乙酰丙酮。3,以丙酮和乙烯酮为原料,在硫酸存在下,在60~70℃下进行反应,先生成乙酸丙烯酯,经提纯后,在高温下(560~570℃)使之气化,经分子重排,可获得乙酰丙酮。在此过程中,可能产生下列平衡:为了获得更多的乙酰丙酮,应尽量减少烯醇的生成,温度不宜过高。得粗制乙酰丙酮后,再减压精馏精制。4,丙酮在700℃下加热,可直接得到乙烯酮;丙酮转化为丙烯醇;乙烯酮和丙烯醇反应,生成乙酸异丙烯酯,该酯在480~520℃下转化为乙酰丙酮,再精馏精制,可获精制成品。此工艺最大优点是只需丙酮一种原料。每1t产品需2.55t原料。以上信息由ChemicalBook的彤彤编辑整理。 用铁桶内衬塑料袋或塑料桶包装;每桶250kg。防火、防潮,贮存于危险品库内。按危险化学品规定贮运。 |
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用途 | 用作制药的原料及有机中间体,也可作溶剂 用作分析试剂及钨、钼中铝的萃取剂 戊二酮又称乙酰丙酮,是杀菌剂甲基嘧菌胺、嘧菌胺和除草剂嘧磺隆的中间体。 乙酰丙酮是有机合成中间体,与胍生成氨基-4,6-二甲基嘧啶,是重要的制药原料。可作醋酸纤维素的溶剂,汽油及润滑剂的添加剂,油漆和清漆的干燥剂、杀菌剂,杀虫剂等。乙酰丙酮还可作为石油裂解、加氢反应和羰基化反应的催化剂,氧气的氧化促进剂等。可用来脱除多孔固体中的金属氧化物及用于处理聚丙烯触媒等。在欧美国家50%以上用于牲畜止泻药和饲料添加剂。 有机合成,色层分析用试剂,过渡金属螯合剂。比色法测定铁和氟,在二硫化碳存在时测定铊。 |
生产方法 | 用途 |
PubChemId | 24845859 |
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Reaxys RN | 741937 |
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Beilstein | 741937 |