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L-胱硫醚 | 56-88-2

L-胱硫醚
L-Cystathionine
56-88-2
C7H14N2O4S
222.26206
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:L-胱硫醚结构式
L-胱硫醚MSDS
24892965
L-胱硫醚价格
简介
L-胱硫醚由邻琥珀酰高丝氨酸与半胱氨酸作用生成。胱硫醚被胱硫醚β-裂解酶作用脱去丙酮酸和NH3后生成高半胱氨酸。
名称和标识符
MDL MFCD00036685
InChIKey ILRYLPWNYFXEMH-WHFBIAKZSA-N
Inchi InChI=1S/C7H14N2O4S/c8-4(6(10)11)1-2-14-3-5(9)7(12)13/h4-5H,1-3,8-9H2,(H,10,11)(H,12,13)/t4-,5-/m0/s1
SMILES N[C@@H](CCSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O
别名信息
- 中文别名 -
  • L-胱硫醚
  • L-胱硫醚标准品
  • L-胱硫酸(P)
  • L-胱硫酸(RG)
  • 丁-3-烯三氟硼酸钾
  • S-[(2R)-2-氨基-2-羧基乙基]-L-高半胱氨酸
- 英文别名 -
  • L-Homocysteine,S-[(2R)-2-amino-2-carboxyethyl]-
  • L-Cystathionine
  • (2S)-2-Amino-4-[(2R)-2-amino-3-hydroxy-3-oxopropyl]sulfanylbutanoic acid
  • CYSTATHIONINE, L-(RG)
  • L-(+)-Cystathionine
  • (Quinoxalin-6-yl)methanamine hydrochloride
  • (R)-S-(2-Amino-2-carboxyethyl)-L-homocysteine
  • 56-88-2
  • CHEBI:17482
  • L-cystathionine
  • DTXSID20971384
  • Cystathionine, L- (8CI)
  • [R-(R*,S*)]-2-amino-4-[(2-amino-2-carboxyethyl)thio]-Butanoate
  • (S)-2-amino-4-((R)-2-amino-2-carboxyethylthio)butanoic acid
  • FD1436D6-F116-4693-B9DB-B8A83420BD09
  • Q28529685
  • C02291
  • L-Homocysteine, S-(2-amino-2-carboxyethyl)-, (R)-
  • EINECS 200-295-8
  • (2S)-2-amino-4-{[(2R)-2-amino-2-carboxyethyl]sulfanyl}butanoic acid
  • (2S)-2-amino-4-[(2R)-2-amino-3-hydroxy-3-oxopropyl]sulfanylbutanoic acid
  • L-Homocysteine, S-[(2R)-2-amino-2-carboxyethyl]- (9CI)
  • Butanoic acid, 2-amino-4-[(2-amino-2-carboxyethyl)thio]-, [R-(R*,S*)]-
  • [R-(R*,S*)]-2-amino-4-[(2-amino-2-carboxyethyl)thio]-Butanoic acid
  • L-CYSTATHIONINE [MI]
  • E79085
  • GTPL5173
  • CS-W010465
  • Cystathionine (6CI,7CI)
  • UNII-375YFJ481O
  • HY-W009749
  • S-[(2R)-2-amino-2-carboxyethyl]-L-Homocysteine
  • MFCD00036685
  • (2S)-2-amino-4-[(2R)-2-amino-2-carboxyethyl]sulfanylbutanoic acid
  • L-Cystathionine, >=98% (TLC)
  • Butanoic acid, 2-amino-4-((2-amino-2-carboxyethyl)thio)-, (R-(R*,S*))-
  • cystathionine
  • L-Cystathionine, technical, >=90.0% (TLC)
  • AS-56691
  • S-(beta-amino-beta-carboxyethyl)homocysteine
  • L-Homocysteine, S-[(2R)-2-amino-2-carboxyethyl]-
  • SCHEMBL81862
  • 375YFJ481O
  • AKOS030240717
  • L-Homocysteine, S-((2R)-2-amino-2-carboxyethyl)-
  • Cystathionine, L-
  • (R)-S-(2-amino-2-carboxyethyl)-L-Homocysteine
  • Allocystathionine
物化性质
实验特性
LogP 0.33410
PSA 151.94000
Merck 13,2807
折射率 1.592
沸点 481.0±45.0 °C at 760 mmHg
熔点 312 ºC (dec.)
蒸气压 0.0±2.6 mmHg at 25°C
闪点 244.7±28.7 °C
溶解度 易溶 (642 g/L) (25 ºC),
颜色与性状 结晶。
溶解性 未确定。
比旋光度 D20 +23.7° (1N HCl)
密度 1.430±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
计算特性
精确分子量 222.06700
氢键供体数量 4
氢键受体数量 6
可旋转化学键数量 7
同位素质量 222.067
重原子数量 14
复杂度 212
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 2
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) -6
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 127
国际标准相关数据
EINECS 200-295-8
生产方法和用途
用途 用于生化研究。
生产方法 由邻琥珀酰高丝氨酸与半胱氨酸作用生成。胱硫醚被胱硫醚β-裂解酶作用脱去丙酮酸和NH3后生成高半胱氨酸。
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 24892965
参考资料
Beilstein 2505200
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