MDL | MFCD00868752 |
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InChIKey | ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C14H13N3O4S2/c1-8-7-15-14(22-8)16-13(19)11-12(18)9-5-3-4-6-10(9)23(20,21)17(11)2/h3-7,18H,1-2H3,(H,15,16,19) |
SMILES | S1(C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2C(=C(C(N([H])C2=NC([H])=C(C([H])([H])[H])S2)=O)N1C([H])([H])[H])O[H])(=O)=O |
LogP | 3.04260 |
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PSA | 136.22000 |
Merck | 5826 |
折射率 | 1.72 |
水溶性 | Soluble in water (22 mg/ml), DMSO (25 mg/ml), DMF, acetone(slightly soluble), ethanol(slightly soluble), and methanol(slightly soluble). |
沸点 | No data available |
熔点 | 255°C(lit.) |
闪点 | No data available |
溶解度 | DMSO: soluble |
颜色与性状 | 浅黄色粉末。 |
稳定性 | Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. |
溶解性 | 未确定。 |
酸度系数(pKa) | 4.08 in water; 4.24 ± 0.01 in water/ethanol (1:1); 4.63 ± 0.03 in water/ethanol (1:4) |
密度 | 1.613 |
精确分子量 | 351.03500 |
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氢键供体数量 | 2 |
氢键受体数量 | 7 |
可旋转化学键数量 | 2 |
同位素质量 | 351.034747 |
重原子数量 | 23 |
复杂度 | 628 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 3 |
互变异构体数量 | 8 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 136 |
符号: | GHS06 |
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RTECS号 | DL0702000 |
WGK Germany | 3 |
安全说明 | S26 |
风险术语 | R22 |
危险品标志 | Xn |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
危害声明 | H301 |
警示性声明 | P264-P270-P301+P310+P330-P405-P501 |
提示语 | 危险 |
储存条件 | Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
PackingGroup | III |
危险类别码 | R22:吞咽有害。 R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。 |
信号词 | Danger |
毒性 | LD50 orally in mice: 470 mg/kg (Trummlitz, 1980) |
HazardClass | 6.1 |
EINECS | 9139 |
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海关编码 | 2934999090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2934999090概述:2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
用途 | 美洛昔康是非甾体抗炎药,用来减轻一些关节炎的症状,治疗风湿药。 |
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生产方法 | 1. 4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯1,1-二氧化物和2-氨基-5-甲基噻唑在二甲苯中回流,得到美洛昔康,收率74%。2. 3-氧代-1,2-苯并异噻唑-2-乙酸甲酯-1,1-二氧化物的制备在反应瓶中加入DMF45ml和邻磺酰苯酰亚胺钠盐(即市售的含2分子结晶水的糖精钠)24.1g(0.10mol),搅拌溶解,再在搅拌下加入氯乙酸甲酯16.3g(0.15mol),回流反应3~4h.反应毕,冷却至室温,加入冷水85ml, 析出固体过滤,水洗,抽干,干燥得白色固体3-氧代-1,2-苯并异噻唑-2-乙酸甲酯-1,1-二氧化物24.0g,收率94.1%,mp114.5~116 oC.3. 4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯-1,1-二氧化物的制备在反应瓶中加入无水甲醇60ml,然后在冰浴冷却和搅拌下分批加入金属钠6.5g(0.28mol)到加完后可稍加热,金属钠全溶后,加热至回流温度,于强烈搅拌下,快速加入3-氧代-1,2-苯并异噻唑-2-乙酸甲酯-1,1-二氧化物的粉状物18g(0.07mol),瞬间反应得到橙黄色浆状物.移去油浴,加入冰72g和浓盐酸28ml混合液,搅拌,用冰浴冷却至10以oC下,析出白色固体,过滤,水洗,干燥,得白色固体4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯-1,1-二氧化物14.4g, 收率80%,mp160~16... |
PubChemId | 87560523 |
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Reaxys RN | 5886369 |
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